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光化學(xué)反應(yīng)器運(yùn)用廣泛，對于液體，氣體，固體的化學(xué)反應(yīng)參數(shù)的測定準(zhǔn)確，在有機(jī)合成，環(huán)境光化學(xué)研究方面使用頻繁，配套有多試管磁力攪拌器反應(yīng)器功能，彌補(bǔ)了多試管圍繞光源旋轉(zhuǎn)不合理性和多試管自轉(zhuǎn)機(jī)械性能差的弊端。反應(yīng)器可實(shí)現(xiàn)同時(shí)、部分試管充氣功能；配套有多口磁力攪拌反應(yīng)容器功能，可以使反應(yīng)過程具有強(qiáng)磁力攪拌、充氣、放氣、密封、測溫等功能；增添了非實(shí)驗(yàn)階段自動(dòng)遮光裝置，將開啟光源初燈光閃爍不穩(wěn)定及階段取樣的光源遮住，使實(shí)驗(yàn)精度提高。產(chǎn)品特點(diǎn)：1、光化學(xué)反應(yīng)器可以實(shí)現(xiàn)雙旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)，每支反應(yīng)...

玻璃反應(yīng)器的釜體為高硼硅玻璃材質(zhì)制成，雖然具有良好的物理和化學(xué)性能，但其存放的位置還是要慎重的進(jìn)行選擇，整體框架為不銹鋼和鋁合金打造，底部安裝有帶剎車的腳輪可以固定，但是穩(wěn)定性不強(qiáng)，所以我們在存放是需要選擇地地勢平坦的地方，以保持機(jī)械攪拌與反應(yīng)釜垂直一致，避免因運(yùn)行搖晃而引發(fā)安全事故。反應(yīng)釜因?yàn)槠浞磻?yīng)量較大，所以使用的過程中周圍的空氣中溶劑濃度也會比較大，所以我們要安裝氣體報(bào)警器，另外我們在反應(yīng)釜存放的周圍不得堆放實(shí)驗(yàn)溶劑或其他雜物，保證安全通道的暢通。在進(jìn)行特殊實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，...

液液分離器是一種應(yīng)用于化學(xué)實(shí)中的萃取裝置,由萃取瓶、夾具、可調(diào)速電機(jī)、溫控、時(shí)控、轉(zhuǎn)動(dòng)系統(tǒng)六大部分組成，其工作原理通過可調(diào)速電機(jī)讓萃取劑在萃取瓶中從上到下，再從下到上來回翻轉(zhuǎn)，使萃取劑與與水樣充分結(jié)并激烈碰撞，以達(dá)到萃取的目的，同時(shí)整個(gè)萃取在封閉的萃取瓶中完成，解決試劑揮發(fā)問題，使萃取結(jié)果更加穩(wěn)定可靠，萃取數(shù)據(jù)真實(shí)可信。應(yīng)用領(lǐng)域：環(huán)境監(jiān)測、石油化工、自來水公司、污水處理廠、火力發(fā)電廠、鋼鐵企業(yè)、汽車制造、科研教學(xué)及各大中型企業(yè)監(jiān)測站實(shí)驗(yàn)室等。一、工作原理：1.兩相溶液按一定比...

LFR反應(yīng)器將實(shí)驗(yàn)室的危險(xiǎn)反應(yīng)裝置變?yōu)橐惑w化、自動(dòng)化、智能化的儀器，加氫反應(yīng)是氣體（氫氣或氧氣、氮?dú)猓⒁后w（反應(yīng)液）、固體（催化劑）的三相合成反應(yīng)，是流動(dòng)化微反應(yīng)的難題。而加氫反應(yīng)是制藥、化工等行業(yè)普遍需要進(jìn)行的合成反應(yīng)。傳統(tǒng)上，該反應(yīng)通常采用高壓加氫釜，其操作繁瑣、過程危險(xiǎn)性高和收率低等問題。優(yōu)勢：1、可搭載高壓高純氫氣發(fā)生器，無需配置氫氣鋼瓶。2、整個(gè)加氫過程全流程控制，避免批次間差。3、反應(yīng)時(shí)間大大縮短（從高壓反應(yīng)釜10小時(shí)以上，縮減到2-3分鐘）。4、適用于加氫方法...

可烯醇化酮的α-羥胺化反應(yīng)一、以苯乙酮或ben丙酮的α-羥胺化反應(yīng)以苯乙酮或ben丙酮為底物，在高效、多功能流動(dòng)化學(xué)工藝平臺進(jìn)行了α-氯亞硝基衍生物原位制備、底物拔氫、α-羥胺化反應(yīng)、硝酮中間體酸解、產(chǎn)物分析、液液分離、環(huán)戊酮骨架循環(huán)套用的整個(gè)流程(下圖)。該連續(xù)流工藝平臺實(shí)驗(yàn)室和放大規(guī)模反應(yīng)單元采用的是康寧LowFlowReactor和G1反應(yīng)器，康寧反應(yīng)器無縫放大的技術(shù)優(yōu)勢是該反應(yīng)進(jìn)一步擴(kuò)大產(chǎn)能的保障。圖7.苯乙酮或ben丙酮的α-羥胺化反應(yīng)連續(xù)流反應(yīng)體系底物苯乙酮/be...

康寧新案例|可烯醇化酮α-羥胺化連續(xù)流合成工藝之一氮是生物體中含量第四的排名元素，普遍存在于蛋白、多肽和神經(jīng)傳遞介質(zhì)的生物分子中。在含氮有機(jī)化合物中，β-氨基醇和α-氨基酮（下圖）廣泛應(yīng)用于活性藥物成分（API）的分子骨架。構(gòu)建碳氮鍵的過程包括常規(guī)的親核胺化和極性轉(zhuǎn)換的親電胺化。在各類親電胺化試劑中，亞硝基衍生物主要應(yīng)用于氮雜Diels-Alder反應(yīng)和N-亞硝基Aldol縮合反應(yīng)。而在亞硝基衍生物中，α-氯亞硝衍生物（例如1-氯-1-亞硝基環(huán)戊烷1a和1-氯-1d-亞硝基環(huán)...